L’option d’avoir une stomie était toujours quelque chose au fond de mon esprit. Étant atteinte de la maladie de Crohn modérée à sévère depuis plus de 25 ans, c’est un sujet de conversation qui a souvent été abordé. Les visites chez le spécialiste s’accompagnaient toujours d’une vague d’émotion. Les mots « stomie » et « sac » étaient des mots auxquels je n’ai jamais voulu être associée. Il n’y avait pas d’avenir où je pouvais voir ma vie avec un sac. Je n’arrivais pas à imaginer ma vie avec un sac, du moins pas une vie où je serais heureuse.
Comme les visites chez le médecin étaient de plus en plus fréquentes et que le médicament perdait de son efficacité, j’ai connu une période d’essoufflement. J’avais épuisé toutes les solutions et je faiblissais de jour en jour. Ma vie était au ralenti. Je refusais les invitations, je travaillais à la maison et je passais la plupart de mes journées à dormir.
Ce revirement m’a complètement transformée; j’étais devenue une coquille de moi-même. Je ne vivais plus chaque instant; plutôt, j’essayais de survivre chaque jour.
Le diagnostic de ma dernière coloscopie a révélé l’inévitable. Je jouais à la roulette russe avec ma vie. Je devais avoir une stomie, sinon je pouvais subir un choc septique et mourir. Pendant que je me préparais à subir l’intervention chirurgicale, je repensais à la décision en essayant de m’y adapter, et j’ai commencé à comprendre que c’était ma seule chance d’avoir une vie et un avenir.
Quand je me suis réveillée après l’opération, c’est un appareillage de Coloplast qui était posé sur ma stomie. Tout cela était très étrange, mais je m’y suis habituée. L’hôpital offrait différents types d’appareillages, que j’ai essayés, mais j’ai aimé la sensation de Coloplast.
Avec Coloplast, je n’avais pas l’impression de porter un dispositif médical, mais plutôt un simple accessoire.
Comme j’ai commencé à être plus à l’aise avec ma stomie, j’ai effectué des recherches et essayé d’autres choses. J’ai contacté un conseiller en soins chez Coloplast qui m’a aidée à explorer la gamme de certains produits et qui m’a fait parvenir des échantillons qui fonctionneraient bien et me feraient me sentir plus à l’aise :
Maintenant, ma routine comprend :
- un appareillage Midi 1 pièce avec sac à vider de Coloplast;
- des bandes de barrière élastiques Brava;
- des anneaux de protection Brava;
- des lingettes protectrices Brava;
Chemin faisant, j’ai essayé d’autres articles, soit la ceinture, le lubrifiant et autres accessoires.
Les options étaient infinies, et on m’a aidé à retrouver la personne que j’étais avant. La sensibilisation à la stomie est importante pour moi. Cette aventure n’est pas seulement unique, c’est aussi une expérience commune dont on ne parle pas assez. Il est facile de dissimuler une stomie, alors en isolant notre corps, on s’en éloigne et on vient même qu’à le mépriser. Mais, c’est ça l’affaire – c’est notre corps. Nous avons la capacité contrôler ce que nous ressentons.
Le mot « sac » ou « stomie » ne devrait pas être négatif. Cela m’a donné beaucoup plus en retour.
Je veux que les autres personnes stomisées s’aiment elles-mêmes. C’est pourquoi j’aime raconter mon histoire sur les réseaux sociaux (@beautifullybroken_rw). Personne ne devrait être seul et considérer sa vie avec une stomie comme un fardeau.
Je veux que les autres voient la stomie comme l’occasion de vivre la vie qu’ils méritent de vivre.
