Selvom familie eller nære venner kan være en rigtig god støtte, kan det være en stor hjælp at tale med nogen, som ved, hvordan det er at leve med en stomi. Ved at fortælle andre om dine erfaringer og høre om deres, kan du få et helt nyt syn på livet og på din stomi.
Hvordan finder du andre med en stomi?
Du kan bede din stomisygeplejerske om hjælp. Han eller hun kender sikkert til lokale netværk eller foreninger.
Du kan også søge efter stomigrupper, netværk eller foreninger på internettet. Mange mennesker har fundet stor støtte fra nogle af de voksende netværk på internettet.
Et godt sted at starte kan være patientforeninger.
Patientforeningen – COPA
Stomiforeningen COPA varetager interesser for stomi- og reservoiropererede samt personer med sygdomme, der kan føre til anlæggelse af stomi/reservoir.
Foreningens medlemsblad ”COPA” udkommer 6 gange årligt.
Se mere på www.copa.dk
Patientforeningen – Colitis-Crohn Foreningen (CCF)
Colitis-Crohn Foreningen er en patientforening, som har til formål at forsøge at bekæmpe colitis ulcerosa, Crohns sygdom og andre relaterede tarmsygdomme. Foreningens medlemsblad ”Colitis-Crohn Bladet” udkommer 4 gange årligt.
Se mere på www.ccf.dk/
Blæreforeningen
Forening under Kræftens Bekæmpelse, der oplyser, støtter og vejleder i forbindelse med blærekræft og blærepolypper.
Se mere på www.blaerekraeftforeningen.dk
