Kinderen en ileostoma

Mijn kind heeft een ileostoma

Heeft uw kind een ileostoma? Wij bieden u de informatie die u nodig hebt om de veranderingen in de lichaamsfuncties van uw kind te begrijpen en waarmee u uw kleintje kunt helpen zich aan de nieuwe situatie aan te passen.

De ileostoma van uw kind

Een ‘stoma’ is een algemene term voor een operatie waarbij er een opening in het lichaam wordt gemaakt. Als uw kind een stomaoperatie krijgt, wordt er in de buikwand een opening gemaakt. Een gedeelte van de darm of de urinewegen wordt naar buiten gebracht op het buikoppervlak van uw kind, zodat de ontlasting of de urine via die weg het lichaam kan verlaten.

Een ileostoma is de meest voorkomende stomaoperatie, waarbij de dunne darm betrokken is. Bij een ileostoma-operatie wordt het uiteinde van de dunne darm naar buiten, op het buikoppervlak van uw kind, gebracht. Dit wordt de ileostoma genoemd; via de ileostoma verlaat de ontlasting van uw kind nu het lichaam.

Als ouder(s) speelt u een belangrijke rol bij de genezing van de stoma van uw kind door ervoor te zorgen dat de stoma goed wordt verzorgd. Hieronder staan een aantal aanwijzingen hoe u dat kunt doen.

Wat is een systeem met opvangzakjes?

Rondom de stoma bevindt zich geen spier waardoor uw kind geen invloed heeft op het moment dat er ontlasting door de stoma komt. Daarom zal uw kind altijd een stomazakje buiten het lichaam moeten dragen om de ontlasting op te vangen. Het stomazakje zit op het lichaam vast met een plakstrip. Deze beschermingsfilm heeft in het midden een gat dat precies groot genoeg is voor de stoma. Het wordt ‘huidbeschermingsfilm’ genoemd omdat het niet alleen het zakje op het lichaam vasthoudt, maar ook de huid rondom de stoma beschermt zodat de huid niet in aanraking komt met ontlasting.

Het selecteren van een opvangzakje voor mijn kind

Een tijdelijke of permanente ileostoma

Afhankelijk van de specifieke situatie van uw kind kan er een tijdelijk of permanente ileostoma worden gemaakt. Als de ileostoma van uw kind tijdelijk is, wordt deze gemaakt om de darmen na de operatie tijdelijk de kans te geven om te rusten en te genezen. In dit geval wordt de dunne darm uiteindelijk weer aangesloten en kan de stoma worden afgesloten. Als uw kind een permanente ileostoma krijgt, wordt de dunne darm niet opnieuw aangesloten.

Het aanbrengen van een stomazakje bij een kind

Veranderingen in de ontlasting van uw kind

Een ileostoma begint meestal ongeveer 2-3 dagen na de operatie te werken. De eerste ontlasting van uw kind zal meestal wat vloeibaar en geel of groen van kleur zijn. Ook kan uw kind veel windjes laten.
Als uw kind fles- of borstvoeding krijgt, blijft de ontlasting wat dun. Is uw kind ouder of eet het wat meer vast voedsel, dan is de ontlasting vloeibaar tot dun en is het middelbruin van kleur. De kleurverandering wordt veroorzaakt doordat er minder water uit de ontlasting wordt opgenomen dan toen de hele darm van uw kind nog intact was. De dikte en frequentie van de ontlasting zijn afhankelijk van waar de ileostoma zich op de dunne darm bevindt. Zelfs als uw kind een ileostoma heeft, kan het zijn dat het rectum nog aanwezig is en kan hij/zij behoefte hebben aan stoelgang. Dit gevoel ontstaat omdat de darm slijm blijft produceren, dat uit het rectum kan komen. Dit is volkomen normaal.

Een gezonde huid rond de stoma behouden

Pas op voor huidirritatie

De huid rondom de stoma wordt de peristomale huid genoemd. Het is belangrijk dat dit gebied goed intact is. Dat betekent dat er geen irritatie, huiduitslag of roodheid is. Toch kan er soms huidirritatie optreden als ontlasting uit de ileostoma in aanraking komt met de huid. Een goede verzorging is dan belangrijk, omdat het opvangsysteem ook beter hecht aan een gezonde huid. De (kinder)stomaverpleegkundige of arts van uw kind zal u instructies geven over de beste manier om het stomazakje aan te brengen. Op die manier kunt u de huid rondom de stoma zo goed mogelijk
beschermen.

Nu aanmelden
To top