Si pudiera volver atrás en el tiempo, me sentaría con mi yo de 18 años en aquella cama de hospital y le diría que todo iría bien y que saldríamos del otro lado.
En marzo de 2021 enfermé de Crohn perianal grave. Llevaba meses sintiéndome mal y cada día iba a peor. Siempre he conocido bien mi cuerpo, así que cuando reconocí los nuevos síntomas, supe que necesitaba ayuda inmediata. Tuvieron que pasar meses de múltiples visitas a médicos y a urgencias, sin respuestas ni tratamientos útiles, para que mi salud se deteriorara por completo hasta el punto de sufrir septicemia. Lo detectaron cuando ya era demasiado tarde.
Recuerdo perfectamente que, al despertarme de mi primera colonoscopia, me dijeron que tenía la enfermedad de Crohn y que debía operarme de inmediato por una infección grave en el recto.
Me sedaron fuertemente, me separaron de mi madre y me llevaron a cirugía en cuestión de minutos. Nunca había oído hablar de esta enfermedad; sabía que estaba enferma, pero nunca habría podido predecir los meses de agonía y dolor que vendrían después.
Pasé más de 200 noches en el hospital y me operaron 14 veces ese año. Sepsis tras sepsis, drenaje tras drenaje, no mejoraba. De hecho, me estaba muriendo, literalmente. La palabra "ostomía" empezó a sonar después de mi cuarta operación, y la forma en que mi cirujano me explicó la operación, el postoperatorio y la vida con una ostomía fue, sinceramente, muy desalentadora. Sonaba como una sentencia de muerte para una chica de 18 años, así que llevar una bolsa con mi propia caca pasó a engrosar la lista de mis mayores temores.
Mi mayor pesadilla se hizo realidad en abril de 2021. Me dijeron que si no me sometía a la operación de ileostomía, probablemente ni siquiera pasaría la noche. No tuve elección y, sinceramente, estoy muy agradecida por ello: si hubiera tenido la oportunidad de soportar el miedo a todo lo desconocido, nunca me habría sometido a la operación.
Los dos primeros meses del postoperatorio fueron traumatizantes. Creo que lloré cada hora de cada día.
Todo lo relacionado con mi nueva realidad me aterrorizaba y me deprimía enormemente. Estaba de duelo por mi antiguo cuerpo y mi vida y, al mismo tiempo, intentaba vivir con esta nueva ostomía. Durante un tiempo me pareció imposible, y había momentos en los que tenía muchas ganas de rendirme, pero no lo hice.
Mentiría si dijera que sucedió de la noche a la mañana. Pero un día me desperté y la niebla empezó a despejarse. Mi madre, que ha sido mi mayor apoyo y motivación durante todo este viaje, se sentó un día junto a mi cama y me dijo: "Puedes cansarte intentando esconderte y avergonzarte, o puedes mostrar al mundo quién eres realmente y seguir adelante con tu vida".
Recuerdo que necesitaba desesperadamente a alguien a quien acudir aquella noche antes de mi operación de ostomía. Alguien que pudiera responder a mis preguntas y tranquilizarme diciéndome que conseguiría llevar una vida normal con una ostomía. Sabía que si yo estaba en esa situación, tenía que haber muchos otros en el mismo barco.
Así que un día cogí el móvil y publiqué un TikTok, un vídeo de 12 segundos que no pensé que fuera a dar lugar a nada. Entonces empezaron a llegar comentarios de chicas de mi edad que reconocían la bolsa en mi estómago y decían que ellas también tenían una. Recuerdo que me volví hacia mi madre y le dije: "¡Lo sabía! Sabía que no era la única". Así que empecé a publicar más y más. Empecé a compartir mi viaje a través de este diagnóstico, la cirugía y el proceso de aceptación con aquellos que decidieron acompañarme.
Se suponía que mi bolsa solo duraría 6 meses, pero las cosas no salieron como estaba previsto. Seguía enferma a pesar de haber sido desviada, y mi Crohn perianal nunca se asentó realmente. Finalmente, en marzo de 2022, me practicaron una proctocolectomía total. No me estaba muriendo esta vez, así que en última instancia fue mi decisión. Mi cirujano me dijo que era mi única oportunidad de llevar una vida normal, así que la acepté. A pesar de lo desalentadora que parecía y de lo aterrorizada que estaba, habría dado cualquier cosa por una segunda oportunidad de tener una buena calidad de vida.
Creía que mi vida había terminado cuando me hice la ostomía, pero estaba muy equivocada: no había hecho más que empezar.
He aprendido a apreciar cada pequeña cosa de mi vida. A través de mi comunidad de amigos y seguidores con EII, he establecido conexiones genuinas y duraderas con personas que han pasado por experiencias muy similares.
Mi ostomía me ha salvado la vida y por eso he aprendido a quererla. En lugar de estar en la cama de un hospital en vacaciones, puedo viajar para ver a mis seres queridos y salir de fiesta si quiero. Me da la libertad y la calidad de vida que cualquier joven de 19 años se merece.
Coloplast ha sido la razón principal por la que puedo estar tan segura de mí misma con mi bolsa.
Las bolsas grises de Coloplast me han ayudado a cambiar de mentalidad y a pensar que mi bolsa es un accesorio y no sólo un dispositivo médico.
Creo que muchos adolescentes adoran Coloplast por la diferencia de calidad, color y funcionalidad de sus productos. La creación de una bolsa de ostomía es mucho más que funcionalidad: también tiene que ver con la comodidad y la confianza que proporciona a la persona que la lleva.
Me encanta saber que puedo ser para los demás esa persona que yo necesitaba cuando estaba enferma. Me encanta poder ser una amiga a la que los demás puedan recurrir cuando tengan miedo sobre su futuro con una ostomía.
Somos muchos en esta comunidad, pero a menudo no queremos dar la cara. Estoy más que feliz de ser esa chica que rompe el estigma, desafía la norma y muestra a la gente que todavía se puede ser sexy con una bolsa de ostomía.
