U bent niet de enige!

U bent niet de enige!

Word lid van een (patiënten)organisatie om ervaringen uit te wisselen. 

Hieronder vindt u een lijst van (patiënten)organisaties die meer informatie kunnen bieden. Kent u zelf interessante organisaties of websites, laat het ons weten!

Dwarslaesie Organisatie Nederland

Een organisatie voor mensen met een dwarslaesie en hun naasten. Lotgenotencontact, uitwisseling van kennis en ervaring, informatieverstrekking en belangenbehartiging zijn de kernactiviteiten. De organisatie is actief sinds 1976.

Contactgegevens

Dwarslaesie Organisatie Nederland
Postbus 6124
9702 HC Groningen
Telefoon: 0900 - 202 12 29 (normaal tarief, bereikbaar op werkdagen van 9.00 tot 11.30 uur en van 13.30 uur tot 17.00 uur)

E-mail: info@dwarslaesie.nl

Website: www.dwarslaesie.nl

BOSK

Een organisatie die al meer dan 60 jaar de vereniging is voor mensen met een aangeboren lichamelijke handicap, onder andere voor kinderen met Spina Bifida. De BOSK is een unieke ontmoetingsplaats van leden die elkaar steun en informatie geven. Maar de BOSK is ook hét kenniscentrum van ervaringsdeskundigen: mensen die alles weten van leven met een lichamelijke handicap. Hun kennis is van onschatbare waarde.

Contactgegevens

Bosk
Churchilllaan 113527
GV Utrecht
Telefoon: 030 - 245 90 90
E-mail: info@bosk.nl
Website: www.bosk.nl

MS Vereniging Nederland

De MS Vereniging Nederland is met circa 10.000 leden de grootste onafhankelijke patiëntenvereniging voor mensen met multiple sclerose (MS) en hun direct betrokkenen. De vereniging biedt activiteiten en diensten aan, die mensen met MS en hun betrokkenen ondersteunen bij vragen en problemen. Daarnaast versterkt de vereniging de band tussen mensen met MS en betrokkenen door het organiseren van gesprekgroepen en contactdagen.

Contactgegevens

MS Vereniging Nederland
Leidseweg 557-1 2253
JJ Voorschoten
E-mail: info@msvn.nl
Website: http://msvereniging.nl/

Incontinentie.net

Incontinentie.net is een internetsite die zich richt op patiënten die zelf - of in hun omgeving - te maken hebben met incontinentie.

Deze website voorziet in de behoefte van lotgenotencontact van incontinente patiënten. Doel van de site is het aanbieden van informatie waarin lotgenoten kunnen herkennen, steun kunnen vinden uit verhalen van anderen, zich kunnen informeren over de sociale aspecten die incontinentie met zich meebrengt, onderzoek naar incontinentie, medianieuws, en informatie over producten.

Deze website wordt verzorgd door belanghebbenden die zelf of in hun omgeving met incontinentie te maken hebben.

Incoclub

Incoclub geeft niet alleen informatie voor en door mensen die te maken hebben met ongewild verlies van urine en/of ontlasting, maar wil ook een ontmoetingsplaats voor hen zijn.

De Incoclub heeft leden die weten wat je bezighoud en begrijpen wat u overkomt. Het zijn ervaringsdeskundigen die zelf al een heel traject van hun zoektocht hebben afgelegd. Die de onderzoeken en behandelingen hebben ondergaan en de hulpmiddelen hebben gekozen die hen het beste helpen. Contact met die leden kan ook u helpen.

Website: www.incoclub.nl

ProstaatKankerStichting - PKS

De PKS behartigd de belangen van bijna 2500 donateurs en is de patiëntenorganisatie voor mannen met prostaatkanker en hun naasten. Via verschillende activiteiten in de regio en informatiebijeenkomsten wordt voorlichting gegeven en vindt lotgenoten contact plaats. Daarnaast is er ook overleg gaande met regionale behandelcentra, integrale kankercentra en deskundigen op het terrein van zorginkoop. De PKS is ook geregistreerd als de vertegenwoordigende organisatie voor Nederland in UOMO (de Europese organisatie van patiëntenorganisaties op het gebied van prostaatkanker).

Contactgegevens

P/A Leven met kanker
postbus 8152
3503 RD UTRECHT
Hulplijn: 0800- 9992222
Secretariaat: 088-0029768
E-mail: secretariaat@prostaatkankerstichting.nl
Website: www.prostaatkankerstichting.nl/

Nu inschrijven
To top